Business Wire News with Multimedia: Sunovion Pharmaceuticals Inc. annonce l'autorisation par la FDA de Latuda® (chlorhydrate de lurasidone) comme monothérapie et traitement d'appoint chez les patients adultes atteints de dépression bipolaire

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Sunovion Pharmaceuticals Inc. annonce l'autorisation par la FDA de Latuda® (chlorhydrate de lurasidone) comme monothérapie et traitement d'appoint chez les patients adultes atteints de dépression bipolaire Jun 29th 2013, 23:08 MARLBOROUGH, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Sunovion Pharmaceuticals Inc. a annoncé aujourd'hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait autorisé deux nouvelles indications pour l'utilisation de Latuda® (chlorhydrate de lurasidone) comme 1) monothérapie et 2) traitement d'appoint en association avec le lithium ou le valproate, dans les deux cas pour traiter des patients adultes atteints d'épisodes dépressifs majeurs associés au trouble bipolaire I (dépression bipolaire).1 « Ces deux Media files: Sunovion_LogoTagline.jpg (image/jpeg, 0 MB)

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