Business Wire News with Multimedia: Sunovion Pharmaceuticals Inc. meldet FDA-Zulassung von Latuda® (Lurasidon HCl) als Monotherapie und zur Zusatzbehandlung von erwachsenen Patienten mit bipolarer Depression

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Sunovion Pharmaceuticals Inc. meldet FDA-Zulassung von Latuda® (Lurasidon HCl) als Monotherapie und zur Zusatzbehandlung von erwachsenen Patienten mit bipolarer Depression Jun 30th 2013, 02:37 MARLBOROUGH, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Sunovion Pharmaceuticals Inc. gab heute bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA Latuda® (Lurasidon HCl) für zwei neue Indikationen zugelassen hat. Dabei handelt es sich um die Verwendung als 1) Monotherapie und 2) Zusatzbehandlung in Verbindung mit entweder Lithium oder Valproat für erwachsene Patienten mit schweren depressiven Episoden infolge von Typ I der bipolaren Störung (bipolare Depression).1 „Diese beiden Zulassungen sind nicht nur ein be Media files: Sunovion_LogoTagline.jpg (image/jpeg, 0 MB)

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