Sunday, 30 June 2013

Business Wire News with Multimedia: Sunovion Pharmaceuticals Inc. Anuncia Aprovação da FDA para Latuda® (lurasidona HCl) como Monoterapia e Terapia Adjuvante para Pacientes Adultos com Depressão Bipolar

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Sunovion Pharmaceuticals Inc. Anuncia Aprovação da FDA para Latuda® (lurasidona HCl) como Monoterapia e Terapia Adjuvante para Pacientes Adultos com Depressão Bipolar
Jun 30th 2013, 23:22

MARLBOROUGH, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--A Sunovion Pharmaceuticals Inc anunciou hoje que a FDA (Food and Drug Administration, Administração Federal de Alimentos e Medicamentos) aprovou duas novas indicações para o uso de Latuda® (lurasidona HCl) como 1) monoterapia e 2) terapia adjuvante tanto com lítio quanto valproato, para tratamento de pacientes adultos com episódios depressivos maiores associados ao transtorno bipolar do tipo I (depressão bipolar)1. "Essas duas aprovações representam u

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